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广东三代试管选性别-咨询加v:W52061990

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论坛元老

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发表于 2025-5-17 11:51:26 | 显示全部楼层 |阅读模式
广东三代试管选性别-咨询加v:W52061990,子女25%概率患病):囊性纤维化(Cystic fibrosis)地中海贫血(Thalassemia)镰刀型贫血(Sickle cell anemia)苯丙酮尿症(PKU)脊髓性肌萎缩症(SMA)X连锁遗传病(通常男性发病,女性多为携带者):杜氏肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy)血友病(Hem广东三代试管选性别ophilia A/B)脆性X综合征(Fragile X syndrome)肾上腺脑白质营养不良(ALD)2. 染色体异常(PGT-SR)部分三代试管婴儿技术(PGT-SR)可筛查染色体结构异常,如:平衡易位(Balanced translocation)罗氏易位(Robertsonian translocation)染色体片段缺失/重复广东三代试管选性别3. 线粒体遗传病(部分可筛查)部分机构可检测线粒体DNA突变相关疾病,如:Leber遗传性视神经病变(LHON)线粒体脑肌病(MELAS)哪些遗传病无法被三代试管排除?多基因遗传病(如高血压、糖尿病、精神分裂症等),因涉及广东三代试管选性别多个基因+环境因素,目前无法完全避免。新生突变(De novo突变),即父母基因正常,胚胎自发突变,无法提前预测。表观遗传疾病,如某些印记基因疾病(Angelman综合征、Prader-Willi综合征)。总结三代试管婴儿(PGT-M)能有效阻断单基因遗传病的传递,尤其适用于已知家族遗传病史的夫妇。但对于多基
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