深圳试管拮抗剂方案-咨询加v:W52061990

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深圳试管拮抗剂方案-咨询加v:W52061990测类型    技术原理    能筛查的疾病    准确率PGT-A    NG试管拮抗剂方案S试管拮抗剂方案（高通量测序）    染色体数目异常（如唐氏综合征）    >99%PGT-M   &nbspCR/SNP芯片    单基因病（地贫、SMA、血友病）    >99%PGT-SR    FISH/NGS    染色体结构异常（平衡易位）    90%-95%1. PGT-A（非整倍体筛查）方法：对全部23对染色体进行测序，排查多一条（如21三体）、少一条（如特纳综合征）等异常。适用人群：高龄（>35岁）、反复流产患者。2. PGT-M（单基因病筛查）方试管拮抗剂方案法：通过?连锁分析?或?直接突变检测，判断胚胎是否携带致病基因。案例：地中海贫血家庭可筛选出?完全正常?或?仅携带者（不发病）?的胚胎。适用人群：有遗传病家族史（如地贫、杜氏肌营养不良）。3. PGT-SR（结构异常筛查）方法：检测染色体易位、倒位等结构问题，筛选平衡胚胎。适用人群：染色体平衡易位携带者。四、结果分析与胚胎选择检测报告：正常胚胎：无目标遗传病且染色体整倍体，优先移植。携带者胚胎：仅适用于隐性遗传病（如地贫），需与家长沟通是否移植。异常胚胎：携带致病突变或染色体异常，废弃。胚胎等级结合：即使基因正常，