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深圳三代试管移植后饮食-咨询加v:W52061990

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发表于 2025-5-20 10:52:26 | 显示全部楼层 |阅读模式
深圳三代试管移植后饮食。。。-咨询加v:W52061990。。。未获得妊娠者。2.二代试管:主要适用于男性因素导致的不育,如严重的少弱畸精子症、不可逆的梗阻性无精三代试管移植后饮食子症、生精功能障碍等,也可用于女性存在输卵管堵塞、子宫内膜异位症等不孕问题,以及第一代试管婴儿技术失败的情况。3.三代试管:适用于有遗传疾病家族史的夫妇、染色体异常的夫妇、多次自然流产或胎停育的夫妇、年龄较大的夫妇,以及其他需要进行胚胎遗传学诊断 / 筛查的人群,可有效降低遗传病传递风险,提高生育健康宝宝的几率。3.操作流程1.一代试管:取卵取精后,将精子和卵子放在特殊的培养液中,让它们自然结合受精,之后进行胚胎培养,发育到一定阶段的胚胎移植到女性子宫内。2.二代试管:取卵取精后,对卵子和精子进行处理,在显微镜下将单个精子直接注射到卵子内完成受精,再进行胚胎培养和移植。3.三代试管:受精过程与一代或二代类似,但在胚胎培养到一定阶段(如囊胚期)后,需要从胚胎中取出少量细胞进行遗传学检测,待检测结果出来,筛选出健康的胚胎再进行移植。4.筛查诊断1.一代试管:一般不进行胚胎的遗传学筛查诊断,主要通过观察胚胎的形态、发育速度等指标来评估胚胎质量,选择外观较好、发育正常的胚胎进行移植,无法对胚胎携带的遗传疾病进行检测和排除。2.二代试管:通常也不进行胚胎的遗传学筛查,主要关注精子和卵子的结合情况以及胚胎的发育情况,通过对精子的挑选和显微注射技术提高受精率,同样无法检测胚胎的遗传疾病。3.三代试管:通过对胚胎细胞进行遗传学检测,能够准确筛查出染色体数目和结构异常、单基因遗传病等,有效避免患有遗传疾病的胚胎被移植,降低出生缺陷的风险,提高妊娠成功率和生育质量。5.成功率1.一代试管:成功率受到多种因素影响,如卵子质量、精子质量、胚胎的发育情况、女性的子宫环境等,一般在 40% - 60% 左右5。2.二代试管:通过直接注射精子,提高了受精率,成功率相对较高,一般也在 40% - 60% 左右,具体因个体差异而异5。3.三代试管:由于对胚胎进行了筛选,移植的是经过严格筛选的健康胚胎,着床率和妊娠成功率相对较高,可达 60% - 70% 左右,但具体成功率也会因个体情况不同而有所差异5。三代试管婴儿(PGT)能阻断遗传病吗?科学解析三代试管婴儿(PGT,胚胎植入前遗传学检测)的核心优势之一就是阻断特定遗传病,但其有效性取决于遗传病类型、检测技术和胚胎情况。以下是详细分析:1. 哪些遗传病可以被阻断?三代试管主要针对?单基因遗传病?和?染色体异常,阻断成功率不同:(1)单基因遗传病(PGT-M)阻断三代试管移植后饮食率 >99%常染色体显性遗传病(如亨廷顿舞蹈症、马凡综合征):父母一方患病,子女有?50%概率遗传,PGT-M可精准排除突变胚胎。常染色体隐性遗传病(如地中海贫血、脊髓性肌萎缩症/SMA):父母均为携带者,子女?25%概率患病,PGT-M可筛选健康胚胎或仅携带者胚胎。X连锁遗传病(如杜氏肌营养不良、血友病):男性发病率高,PGT-M可选择女性胚胎(携带者)或完全健康胚胎。? 实际效果:对已知突变位点的单基因病,PGT-M的阻断率接近100%(假设检测技术无误)。例如:地中海贫血家庭通过PGT-M,可确保新生儿不患病(可能仍是无症状携带者)。(2)染色体异常(PGT-A/PGT-SR)降低风险非整倍体异常(如唐氏综合征):PGT-A可筛查染色体数目异常的胚胎,降低流产和出生缺陷风险。结构异常(如平衡易位):PGT-SR可筛选染色体结构正常的胚胎,提高活产率。? 实际效果:可减少?70%-80%?因染色体异常导致的流产或畸形儿风险,但无法完全避免(因存在技术局限)。2. 哪些遗传病无法被阻断?(1)多基因遗传病如高血压、糖尿病、自闭症、精神分裂症等,由?多个基因+环境因素?共同作用,目前无法通过PGT阻断。(2)新生突变(De novo突变)父母基因正常,但胚胎在形成过程中自发突变(如某些侏儒症、雷特综合征),无法提前预测。(3)线粒体遗传病部分线粒体疾病(如Leber视神经病变)的三代试管移植后饮食检测技术尚不成熟,阻断难度大。三代试管移植后饮食(4)表观遗传疾病如Angelman综合征、Prader-Willi综合征,与基因印记相关,PGT难以筛查。3. 三代试管阻断遗传病的科学流程基因诊断:明确家族遗传病的突变位点(如地贫基因检测)。定制探针:针对突变位点设计特异性基因检测方案。胚胎活检:取囊胚的滋养层细胞(不影响胎儿发育)。基因检测:PCR、NGS等技术筛查突
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