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深圳试管黄体期促排-咨询加v:W52061990传病（PGT-M）阻断率 >99%常染色体显性遗传病（如亨廷顿试管黄体期促排舞蹈症、马凡综合征）：父母一方患病，子女有?50%概率遗传，PGT-M可精准排除突变胚胎。常染色体隐性遗传病（如地中海贫血、脊髓性肌萎试管黄体期促排缩症/SMA）：父母均为携带者，子女?25%概率患病，PGT-M可筛选健康胚胎或仅携带者胚胎。X连锁遗传病（如杜氏肌营养不良、血友病）：男性发病率高，PGT-M可选择女性胚胎（携带者）或完全健康胚胎。? 实试管黄体期促排际效果：对已知突变位点的单基因病，PGT-M的阻断率接近100%（假设检测技术无误）。例如：地中海贫血家庭通过PGT-M，可确保新生儿不患病（可能仍是无症状携带者）。（2）染色体异常（PGT-A/PGT-SR）降低风险非整倍体异常（如唐氏综合征）：PGT-A可筛查染色体数目异常的胚胎，降低流产和出生缺陷风险。结构异常（如平衡易位）：PGT-SR可筛选染色体结构正常的胚胎，提高活产率。? 实际效果：可减少?70%-80%?因染色体异常导致的流产或畸形儿风险，但无法完全避免（因存在技术局限）。2. 哪些遗传病无法被阻断？（1）多基因遗传病如高血压、糖尿病、自闭症、精神分裂症等，由?多个基因+环境因
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