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广东试管婴儿免疫因素-咨询加v:W52061990M）能排除哪些遗传病？三代试管婴儿技术，即胚胎植入前遗传学检测（PGT），能够在胚胎移植前进行基因筛查，避免将严重的遗传病传递给下一代。其中，PGT-M（单基因病检测）专门用于检测已知的单基因遗传病。以下是其主要能排除的遗传病类型：1. 单广东试管婴儿免疫因素基因遗传病（PGT-M的主要应用范围）单基因遗传病由单个基因突变引起，通常遵循孟德尔遗传规律（显性、隐性或X连锁遗传）。三代试管婴儿可检测数千种单基因病，常见包括：常染色体显性遗传病（父母一方患病，子女有50%概率遗传）：亨廷顿舞蹈症（Huntington's disease）马凡综合征（Marfan syndrome）强直性广东试管婴儿免疫因素肌营养不良（Myotonic dystrophy）家族性高胆固醇血症（Familial hypercholesterolemia）常染色体隐性遗传病（父母均为携带者，子女25%概率患病）：囊性纤维化（Cystic fibrosis）地中海贫血（Thalassemia）镰刀型贫血（Sickle cell anemia）苯丙酮尿症（PKU）脊髓性肌萎缩症（SMA）X连锁遗传病（通常男性发病，女性多为携带者）：杜氏肌营养不良（Duchenne muscular dystrophy）血友病（Hemophilia A/B）脆性X综合征（Fragile X syndrome）肾上腺脑白质营养不良（ALD）2. 染色体异常（PGT-SR）部分三代试管婴儿技术（PGT-SR）可筛查染色体结构异常，如：平衡易位（Balanced translocation）罗氏易位（Roberts广东试管婴儿免疫因素onian translocation）染色体片段缺失/重复3. 线粒体遗传病（部分
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