珠海PGT医院-咨询加v:W52061990
珠海PGT医院-咨询加v:W52061990检测类型 技术原理 能筛查的疾病 准确率PGT-A NGS（高通量测序） 染色体数目异常（如唐氏综合征） >99%PGT-M PCR/SNP芯片 单基因病（地贫、SMA、血友病） >99%PGT-SR FISH/NGS 染色体结构异常（平衡易位） 90%-95%1. PGT-A（非整倍体筛查）方法：对珠海PGT医院全部23对染色体进行测序，排查多一条（如21三体）、少一条（如特纳综合征）等异常。适用人群：高龄（>35岁）、反复流产患者。2. PGT-M（单基因病筛查）方法：通过?连锁分析?或?直接突变检测，判断胚胎是否携带致病基因。案例：地中海贫血家庭可筛选出?完全正常?或?仅携带者（不发病）?的胚胎。适用人群：有遗传病家族史（如地贫、杜氏肌营养不良）。3. PGT-SR（结构异常筛查）方法：检测染色体易位、倒位等结构问题，筛选平衡胚胎。适用人群：染色体平衡易位携带者。四、结果分析与胚胎选择检测报告：正常胚胎珠海PGT医院：无目标遗传病且染色体整倍体，优先移植。携带者胚胎：仅适用于隐性遗传病（如地贫），需与家长沟通是否移植。异常胚胎：携带致病突变或染色体异常，废珠海PGT医院弃。胚胎等级结合：即使基因正常，仍需评估胚胎形态（如囊胚等级4AA＞3BB），选择最优胚胎移植。五、技术
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